뉴스

안전하지 않은 피임약에 대한 경고-환자는 의사를 만나는 것이 좋습니다

안전하지 않은 피임약에 대한 경고-환자는 의사를 만나는 것이 좋습니다


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

BfR은 안전하지 않은 피임약과 광범위한 조치에 대해 경고합니다

효과가 보장되지 않는 피임약은 실제로 그렇게 판매해서는 안됩니다. 그러나 분명히 이것은 소위 자궁 내 장치 (IUD; 구어체 적으로 구리 나선)의 경우입니다. Eurogine 제조업체 또는 독일 유통 업체 인 Tomed GmbH는 연방 의약품 및 의료 기기 연구소 (BfArM)의 요청을받은 후에 만 ​​해당 리콜 캠페인을 시작했습니다. 그러나 이것은 연방 연구소에게는 충분하지 않습니다.

많은 여성들이 피임약에 대한 대안을 찾고 있으며 구리 나선은 아마도 안전한 옵션을 제공합니다. 피임을위한 자궁 내 장치는 오늘날 비교적 널리 보급되어 있으며 이전에는 신뢰할 수있는 피임법으로 간주되었습니다. 그러나, BfR에 따르면, 더 많은 에러 메시지가 수신되었으며, 그 결과 준비의 사이드 암의 골절에 대한보고가보고되었다.

여러 단계로 상기

따라서 BfArM은 "영향을받은 배치를 즉시 리콜해야한다고 믿고 제조업체에 알 렸습니다"라고 Eurogine과 Tomed GmbH 제조업체는이 권장 사항을 준수하고이를 치료하는 의사에게 5 개의 고객 서한을 보냈습니다.

  1. 2018 년 2 월 14 일에 배치가 0114, 0614, 1114 및 0415 인 ANCORA (375 Cu Normal, 375 Ag Normal 및 250 Cu Mini)라는 제품이 리콜되었습니다.
  2. 2018 년 2 월 19 일에 리콜이 배치 1115, 0616, 1116, 0217, 0417 및 0917으로 확장되었습니다.
  3. 2018 년 2 월 21 일, 세 번째 고객 정보 서신이 발송되었으며 리콜은 NOVAPLUS 및 GOLD T라는 제품으로 확장되었습니다.
  4. 2019 년 6 월 독일 총판은 독립적으로 다른 고객 서신을 알림으로 보냈습니다.
  5. 2019 년 9 월 25 일, 다른 고객 서한은 조작 없이도 IUD를 중단 할 가능성을 지적했습니다.

충분하지 않은 조치

BfR은 조작이나 조작을 시도하지 않아도 나선이 눈에 띄지 않게 깨질 수 있기 때문에 제조사의 시정 조치는 충분하지 않다고 BfR은 비판한다. 리콜 권장 사항이 구현되었지만 더 광범위한 단계가 필요했습니다.

착용자에게 적극적으로 의사를 만나도록 요청하십시오

"우리는 제조업체가 이전 조치를 넘어 부인과 정보를 사용하여 산부인과 의사가 정보를 제공하고 IUD의 올바른 위치를 확인하고 최선의 의학적 결정을 내리기 위해 적극적으로 착용자에게 주문하도록 권장하는 것이 필수적이라고 생각합니다 "BfArM을 강조합니다.

건강 검진을 강력히 권고합니다

또한 BfArM은 제조사 Eurogine의 모든 IUD 착용자가 치료 의사를 방문하고 구리 나선의 올바른 위치를 확인하도록 권장합니다. 또한 모든 운송 업체 및 / 또는 치료 산부인과 전문의는 IUD와 관련된 사건을 제공된 형태로 BfArM에보고해야합니다. (fp)

저자 및 출처 정보

이 텍스트는 의학 문헌의 사양, 의학 지침 및 현재 연구에 해당하며 의사가 확인했습니다.

지오 그라브 파비안 피터스

팽창:

  • BfArM (Federal Institute for Drugs and Medical Devices) : 자궁 내 장치 (IUP)의 옆 팔 골절 (2019 년 12 월 20 일 게시), bfarm.de



비디오: 85피임약 효과, 이 영상 하나로 끝낸다!ㅣ최다빈도 QnA정리ㅣ피임약언박싱ㅣ피임약최종판ㅣ약먹을시간 (할 수있다 2022).