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비오틴은 실험실 결과를 위조 할 수 있습니다

비오틴은 실험실 결과를 위조 할 수 있습니다


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붉은 글자 : 비오틴에 의한 실험실 결과의 위조 경고

BfArM (Federal Institute of Drugs and Medical Devices)과의 협의를 통해 특별한 의학적 목적으로 비오틴 함유 의약품을 판매하는 회사는 비오틴과 임상 실험실 테스트의 가능한 간섭에 대한 정보를 제공합니다. 그들은 그들의 테스트 원리가 스트렙 타비 딘과 비오틴 사이의 상호 작용에 기초한다면 비오틴이 실험실 결과를 위조 할 수 있다고 지적합니다. 위양성 또는 위음성 결과가 발생할 수 있습니다.

비타민 B7 또는 비타민 H로도 알려진 비오틴은 의약품에 따라 비오틴 결핍 상태의 치료 및 비경 구 영양의 일부로 매일 필요한 해당 비타민 섭취량에 따라 표시됩니다. 또한, 초기 및 평생 비오틴 요법은 비오틴 대사 (홀로 카르 복실 라제 신테 타제 및 비 오티 나제 결핍증 포함)의 선천성 결함에 필수적이다. 진행성 다발성 경화증의 치료를위한 성인 환자의 임상 연구에서 하루 300mg의 소량의 고용량 비오틴 요법이 연구되고있다. 적절한 투약 형태 및 강도가 없으면, 비오틴을 함유하는 처방 의약품은 개별 환자에게 사용될 수있다. 또한, 독일 시장에서 손톱, 모발 및 피부의 신진 대사와 유지를 촉진하기 위해 다양한 비오틴 함유 영양 보충제가 제공됩니다.

용량 단위당 150 마이크로 그램 이상의 비오틴을 함유하는 특별한 의학적 목적을 위해 의약 제품 및식이 보충제 또는식이 식품을 복용하는 환자 또는 용량 단위당 비오틴이 60 마이크로 그램 이상인 비경 구용 약물을 투여받은 환자가 영향을 받는다.
따라서 실험실 테스트 전에 환자에게 비오틴 복용에 대한 질문을 받아야합니다. 혹시. 실험실과의 상담을 수행해야하며 환자와 가까운 진단의 경우 바이오틴 화 된 시약의 사용 여부를 확인해야합니다.

실험실 값과 임상 증상 또는 다른 검사 사이에 차이가있는 경우 비오틴 간섭의 가능성도 고려해야합니다.

고용량 비오틴 요법, 신부전, 신생아, 어린이 및 임산부에 특별한주의를 기울여야합니다.

약사는 비오틴을 함유 한 제품을 분배 할 때 환자에게 위험을 알려 주어야합니다. 비오틴 간섭의 위험이있는 경우 대체 테스트 방법을 선호해야합니다. 빨간 편지를 보려면 여기를 클릭하십시오.

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