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죽은 백신은 주로 독성 화학 물질로 만들어집니다

죽은 백신은 주로 독성 화학 물질로 만들어집니다



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전염병 퇴치 : 백신은 이제 화학 물질없이 제조됩니다

독성 화학 물질은 종종 생명 백신 생산에 사용됩니다. 그러나 독일 연구원들은 이제 전자 빔을 대신 사용하는 새로운 유형의 기술을 개발했습니다. 이 방법을 사용하면 화학 물질이없는 죽은 백신을 빠르고 재현 가능한 방식으로 처음으로 생산할 수 있습니다.

전염병 예방

예방 접종은 다양한 전염병에 매우 효과적인 치료법입니다. 그러나 백신을 만드는 것은 여전히 ​​어려운 일입니다. 죽은 백신의 경우 병원균은 구조를 바꾸지 않고 죽여야합니다. 지금까지 이것은 대부분 독성 화학 물질로 이루어졌습니다. Fraunhofer-Gesellschaft의 연구원들이 개발 한 새로운 유형의 기술은 전자 빔을 대신 사용하며 화학 물질 없이도 죽은 백신을 신속하고 재현성있게 생산할 수 있습니다.

백신은 신체의 면역 반응을 유발합니다

권장되는 예방 접종은 독일의 Robert Koch Institute (RKI)의 스탠딩 예방 접종위원회 (STIKO)에 의해 결정됩니다.

소아마비, 디프테리아, 백일해 및 파상풍에 대한 예방 접종은 소아과 의사의 수십 년 동안 표준 프로그램의 일부였습니다.

Fraunhofer-Gesellschaft가 의사 소통에서 설명하는 것처럼 많은 백신은 죽은 백신입니다. 따라서 백신은 병원균이 죽어 더 이상 환자의 신체에 해를 끼치 지 않습니다.

그럼에도 불구하고 그들은 면역 반응을 유발합니다. 신체는 그것들을 외래 물질로 인식하고 적절한 항체를 개발하고 질병으로부터 자신을 보호함으로써 면역 반응을 시작합니다.

독성 화학 물질의 잔존물은 백신에 남아 있습니다

백신을 생산하기 위해 병원체는 대량으로 사육 된 다음 화학 물질에 의해 사멸됩니다. 유독 한 포름 알데히드는 주로 여기에서 사용됩니다-백신 접종시 나중에 사람들에게 해를 끼치 지 않도록 크게 희석됩니다.

그러나, 저농도는 또한 단점이있다 : 독은 일반적으로 며칠 내지 몇 주 동안 병원체에 작용해야하며, 이는 병원체의 구조 및 백신 생산의 재현성에 바람직하지 않은 영향을 미친다.

인플루엔자 백신 접종과 같이 상황이 빨리 진행되어야하는 경우, 더 많은 양의 포름 알데히드가 사용됩니다. 그러나 여기서 복잡한 여과를 따라야합니다. 그럼에도 불구하고 독성 화학 물질의 잔류 물이 백신에 남아 있습니다.

전자 빔은 병원체를 죽입니다

프라운호퍼 인스티튜트 (Fraunhofer Institute)에 따르면 제약 회사는 화학 잔류 물을 포함하지 않고 빠르고 재현 가능한 죽은 백신을 제조 할 수있을 것이라고한다.

과학자들은 이전에 화학적 불 활성화로 생산할 수 없었던 백신 생산에서 특별한 잠재력을보고 있습니다.

Fraunhofer Institute of Cell Therapy and Immunology IZI, 생산 기술 및 자동화 IPA, 유기 전자, 전자 빔 및 플라즈마 기술 FEP, 인터페이스 및 바이오 프로세스 엔지니어링 IGB 전문가들이 해당 절차를 개발했습니다.

Fraunhofer IPA의 그룹 리더 인 Martin Thoma는“병원체를 불 활성화하기 위해 화학 물질을 사용하는 대신에 저에너지 전자빔을 사용한다.

가속 전자는 직접 충돌을 통해 병원체의 DNA를 분해하거나 2 차 전자를 생성하여 이중 또는 단일 가닥 파괴를 유발합니다.

병원체의 DNA는 문자 그대로 전자에 의해 파쇄되며 병원체의 외부 구조는 그대로 유지됩니다. 이것은 효과적인 면역 보호를 유발하기 위해 중요합니다.

기술이 새로 개발되었습니다

여기서의 과제는 전자가 병원체와 함께 현탁액에 너무 깊숙이 침투하지 않는 것입니다. 액체 수준은 균일 한 선량 분포를 위해 200 마이크로 미터를 넘지 않아야합니다.

해당 기술은 아직 존재하지 않으며 Fraunhofer IPA에서 새로 개발되었습니다.

첫 번째 방법 : 롤에 병원체 현탁액을 지속적으로 적셔서 조사한 다음 비활성화 된 액체를 멸균 용기로 옮깁니다. 따라서 두 개의 액체 저장소가 있습니다. 하나는 활성 병원체와 비활성 병원체가 있습니다-회전 롤러를 통해 연결됩니다.

토마는“이는 백신 생산을 위해 규모를 크게 늘릴 수있는 지속적인 프로세스이다.

두 번째 접근법은 연구 및 백신 개발에 사용되는 것과 같은 소량에 특히 적합합니다. 병원체를 포함하는 용액은 특허 공정을 사용하여 전자 빔을 통해 안내되는 파우치에 위치합니다.

협력은 프로젝트의 기초였습니다

이러한 프로젝트에는 4 개의 참여 기관이 최적으로 다루는 다른 전문 지식이 필요합니다. Fraunhofer IZI의 연구원들은 무엇보다도 다양한 병원체 (예 : 조류 및 말 독감)의 재배를 책임졌습니다.

"또한 방사선 조사 후 Fraunhofer IGB의 동료들과 함께 완전히 비활성화되어 효과적인 예방 접종 보호 기능을 제공하는지 여부를 조사했습니다."라고 Dr. Sebastian Ulbert, Fraunhofer IZI 부서장 및 프로젝트 개시 자.

프라운호퍼 FEP 과학자들은 전자 방사선에 관한 노하우를 가져 왔습니다.

그들은 저에너지 전자를 정확하게 투여하는 시스템을 개발했다. 결국 병원체의 유전 물질은 확실하게 파괴되어야하지만 인간 면역계가 적절한 항체를 형성 할 수 있도록 구조를 보존해야한다.

이 과정은 실험실 규모뿐만 아니라 이미 작동합니다.

“2018 년 가을, Fraunhofer IZI에 연구 및 시험 시설을 설립했습니다. Ulbert는“연속 모듈 (즉, 액체에 젖은 롤)을 사용하면 시간당 4 리터의 백신을 생산할 수 있습니다.

이것은 산업 표준에 매우 가깝습니다. 예를 들어, 일부 백신은 15 리터의 엑시터 서스펜션에서 백만 개의 백신 용량을 생산하는 데 사용될 수 있습니다. 산업 파트너와의 대화는 이미 진행 중입니다.

그러나 전자빔으로 생성 된 첫 번째 백신이 임상 시험에 들어가려면 적어도 2 년에서 4 년이 걸릴 것입니다. (기원 후)

저자 및 출처 정보


비디오: 독성과 감염성이 높아지는 바이러스의 변이. YTN 사이언스 (팔월 2022).